La formación académica de la Dra. Sandra Suarez-Sharp comenzó con la carrera de Químico Farmacéutico Industrial en el Instituto Politécnico Nacional de la Ciudad de México. Tras adquirir experiencia profesional en Johnson & Johnson en México, obtuvo su doctorado en Ciencias Farmacéuticas en la Universidad de Florida en 1997. Su investigación postdoctoral en la Universidad de Chapel Hill se enfocó en la administración pulmonar de medicamentos y farmacocinética.
En 1999, la Dra. Suarez-Sharp inició su carrera en la FDA de los EE. UU., donde desempeñó diversos cargos, incluyendo revisora en la Oficina de Farmacología Clínica y asesora científica en la División de Biofarmacéutica dentro de la Oficina de Calidad de Productos. Su experiencia incluyó la revisión de correlaciones/relaciones in vitro-in vivo, el concepto de espacio seguro de bioequivalencia, especificaciones clínicamente relevantes y el modelado biofarmacéutico basado en la fisiología (PBBM). Cabe destacar que contribuyó a la elaboración de diversas guías para la industria farmacéutica, como la guía PBBM, y representó a la FDA en numerosos eventos científicos.
En 2020, la Dra. Suarez-Sharp se incorporó a Simulations Plus (SLP) como Vicepresidenta de Estrategias Regulatorias, donde actualmente lidera el Centro de Excelencia en Estrategias Regulatorias. Este centro está formado por un equipo de científicos especializados en la aplicación de técnicas avanzadas de modelado y simulación, enfocadas en la planificación estratégica, la toma de decisiones y la gestión de riesgos en el desarrollo de productos farmacéuticos, con el objetivo de respaldar las decisiones regulatorias. Su amplio historial de publicaciones y aportes ha tenido un impacto significativo en las ciencias farmacéuticas y las prácticas regulatorias.