1. Biofarmacia
La biofarmacia estudia la influencia de las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las formulaciones farmacéuticas sobre su biodisponibilidad y comportamiento en el organismo. Los temas que podrían incluirse son:
- Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
- Impacto de la formulación farmacéutica en la liberación del fármaco.
- Interacción de excipientes con principios activos.
- Evaluación de perfiles farmacocinéticos.
2. Desarrollo Analítico
Esta área se centra en el desarrollo y validación de técnicas analíticas para el control de calidad de fármacos y materias primas. Los temas a incluir podrían ser:
- Métodos analíticos avanzados para la cuantificación de impurezas.
- Técnicas de degradación forzada y estudios de estabilidad.
- Validación de métodos analíticos conforme a normativas internacionales.
- Evaluación de impurezas metálicas mediante técnicas como ICP-OES.
3. Desarrollo Farmacéutico
El desarrollo de nuevos fármacos desde la investigación básica hasta su comercialización. Los temas propuestos incluyen:
- Estrategias para el diseño y optimización de formas farmacéuticas.
- Innovaciones en la formulación de fármacos.
- Estudios preclínicos y clínicos para nuevos medicamentos.
- Desarrollo de medicamentos biotecnológicos y biosimilares.
4. Farmacia Clínica
El objetivo es asegurar el uso adecuado de los medicamentos en los pacientes. Temas de interés podrían ser:
- Optimización de terapias farmacológicas personalizadas.
- Evaluación del riesgo-beneficio de medicamentos en poblaciones específicas.
- Farmacovigilancia y monitoreo de interacciones medicamentosas.
- Impacto del farmacéutico clínico en la adherencia terapéutica.
5. Farmacología
Estudio integral de los fármacos, desde su origen hasta su acción terapéutica. Temas que podrían incluirse:
- Nuevos mecanismos de acción farmacológica.
- Farmacocinética y farmacodinámica de nuevos fármacos.
- Estudio de efectos adversos y toxicidad de medicamentos.
- Investigaciones sobre nuevas dianas terapéuticas.
6. Fitoquímica
Estudia los compuestos químicos de origen vegetal, en particular los metabolitos secundarios. Los temas propuestos son:
- Aislamiento y caracterización de compuestos bioactivos de plantas.
- Efectos farmacológicos de extractos vegetales.
- Métodos para la identificación de metabolitos secundarios.
- Innovaciones en la extracción y purificación de compuestos vegetales.
7. Microbiología Farmacéutica
Control de la inocuidad y esterilidad de los medicamentos. Temas que podrían abordarse incluyen:
- Evaluación microbiológica de la calidad de productos farmacéuticos.
- Estudios de resistencia microbiana en la industria farmacéutica.
- Desarrollo de métodos para el control de esterilidad.
- Impacto de la microbiología en el desarrollo de biotecnológicos.
8. Productos Biológicos
Los productos biológicos incluyen anticuerpos, interleucinas y vacunas. Temas de interés podrían ser:
- Innovaciones en la producción de productos biológicos.
- Evaluación de la seguridad y eficacia de vacunas y terapias biológicas.
- Nuevas técnicas para la caracterización de proteínas terapéuticas.
- Estudios clínicos sobre la efectividad de productos biológicos.
9. Biotecnología
La biotecnología farmacéutica utiliza técnicas de biología molecular para la producción de fármacos. Temas a incluir podrían ser:
- Producción de medicamentos mediante tecnologías recombinantes.
- Innovaciones en terapia génica y celular.
- Desarrollo de plataformas biotecnológicas para la síntesis de fármacos.
- Evaluación de la seguridad de productos biotecnológicos.
10. Química Farmacéutica
Se refiere al diseño y desarrollo de nuevas entidades químicas con fines terapéuticos. Temas que podrían ser abordados son:
- Diseño racional de medicamentos mediante modelado molecular.
- Síntesis de compuestos bioactivos y nuevas entidades químicas.
- Relación estructura-actividad (SAR) para optimizar la actividad biológica.
- Optimización de propiedades fisicoquímicas (solubilidad, estabilidad).
- Estudios de estabilidad y degradación para asegurar la calidad.
- Evaluación de impurezas y productos de degradación.
- Patentes y propiedad intelectual en el desarrollo de fármacos.
- Química verde para procesos de síntesis más sostenibles.
11. Validación
Es el proceso de confirmar que los métodos analíticos empleados son adecuados para su propósito. Temas que se podrían incluir:
- Procedimientos de validación de técnicas analíticas.
- Normativas internacionales para la validación de métodos.
- Evaluación de precisión, exactitud y robustez de métodos analíticos.
- Estudios de estabilidad de medicamentos mediante métodos validados.
12. Tecnología Farmacéutica
Esta área se enfoca en el estudio de los medicamentos desde su concepción hasta su administración. Temas de interés son:
- Innovaciones en la tecnología de formulación de medicamentos.
- Desarrollo de nuevas formas farmacéuticas (parches, cápsulas, soluciones).
- Optimización de procesos de fabricación de medicamentos.
- Tecnologías de envasado y etiquetado que mejoran la seguridad del paciente.
13. Toxicología
La toxicología estudia los efectos adversos de los fármacos. Temas que podrían abordarse incluyen:
- Evaluación de toxicidad aguda, subaguda y crónica de nuevos compuestos.
- Estudios de toxicidad en modelos animales y humanos.
- Investigaciones sobre el potencial carcinogénico y mutagénico de fármacos.
- Avances en toxicocinética y toxicodinámica de medicamentos.
14. Educación Farmacéutica
Enfocada en la enseñanza y aprendizaje farmacéutico. Los temas de interés incluyen:
- Estrategias pedagógicas innovadoras para la formación de farmacéuticos.
- Evaluación de competencias clínicas en la educación farmacéutica.
- Uso de tecnologías digitales en la enseñanza farmacéutica.
- Programas de capacitación en el uso racional de medicamentos.
15. Farmacoepidemiología
Es la rama de la ciencia que estudia el uso y los efectos de los medicamentos en grandes poblaciones. Los temas de interés incluyen:
- Estudios de utilización de medicamentos: Análisis de patrones de prescripción, consumo y adherencia terapéutica en diferentes grupos poblacionales.
- Evaluación de la seguridad de medicamentos en la práctica clínica: Estudio de efectos adversos y eventos inesperados asociados al uso de medicamentos en condiciones reales.
- Farmacovigilancia: Monitoreo y reporte de reacciones adversas y otros problemas relacionados con el uso de medicamentos, contribuyendo a la identificación de señales de seguridad.
- Estudios de efectividad comparativa: Comparación de la eficacia y seguridad de diferentes tratamientos en poblaciones heterogéneas, utilizando datos del mundo real (real-world evidence).
- Impacto de las políticas de salud en el uso de medicamentos: Evaluación de cómo las políticas y regulaciones influyen en la accesibilidad, disponibilidad y prescripción de medicamentos.
- Riesgo-beneficio de tratamientos farmacológicos: Análisis cuantitativo del balance entre los beneficios terapéuticos y los riesgos de efectos adversos en distintos grupos de pacientes.
- Evaluación económica de medicamentos: Estudio de la costo-efectividad de diferentes tratamientos farmacológicos en relación con los resultados de salud obtenidos.
- Uso de bases de datos epidemiológicas: Aplicación de grandes bases de datos para analizar patrones de uso y seguridad de medicamentos a nivel poblacional.
16. Ecofarmacovigilancia
Es una disciplina emergente que se centra en la evaluación, monitoreo y mitigación de los efectos de los medicamentos y productos farmacéuticos en el medio ambiente. Temáticas incluidas:
- Evaluación del impacto ambiental de los residuos farmacéuticos: Estudios sobre la presencia de fármacos en cuerpos de agua, suelo y aire, y su efecto en la fauna y flora locales.
- Monitoreo de contaminantes emergentes: Identificación y seguimiento de medicamentos que, tras su eliminación o excreción, persisten en el medio ambiente y representan un riesgo ecotoxicológico.
- Toxicidad de fármacos en organismos acuáticos y terrestres: Evaluación de los efectos adversos de los residuos farmacéuticos en diferentes especies, como peces, anfibios, invertebrados y plantas.
- Desarrollo de métodos de mitigación: Estrategias para reducir la liberación de contaminantes farmacéuticos, como mejoras en el tratamiento de aguas residuales y la formulación de fármacos más biodegradables.
- Ecofarmacovigilancia en la industria farmacéutica: Implementación de prácticas sostenibles en el ciclo de vida de los medicamentos, desde su producción hasta su disposición final, para minimizar su impacto ambiental.
- Evaluación del riesgo ambiental de productos farmacéuticos y cosméticos: Estudios para identificar y cuantificar los riesgos asociados con el uso y eliminación de productos farmacéuticos y de cuidado personal en el medio ambiente.
- Interacciones entre contaminantes farmacéuticos y otros tóxicos ambientales: Investigación de la sinergia entre fármacos presentes en el ambiente y otros contaminantes químicos, como metales pesados o pesticidas, y su efecto combinado en la salud ambiental.
- Políticas y regulaciones sobre residuos farmacéuticos: Análisis de normativas nacionales e internacionales para gestionar adecuadamente los desechos farmacéuticos y minimizar su impacto ecológico.
17. Farmacogenómica
Es la disciplina que estudia cómo las variaciones genéticas individuales influyen en la respuesta a los medicamentos. Las temáticas incluidas:
- Identificación de variantes genéticas asociadas a la respuesta a fármacos.
- Desarrollo de biomarcadores farmacogenómicos.
- Optimización de terapias personalizadas.
- Farmacogenómica en poblaciones específicas.
- Predicción de reacciones adversas basadas en el perfil genético.
- Aplicaciones de la farmacogenómica en oncología.
- Genética y metabolismo de fármacos.
- Interacción genético-medicamentosa en enfermedades crónicas.
- Desarrollo de plataformas de diagnóstico farmacogenómico.